作者：霍爾德科技 更新時間：2025-12-01
揮發酚對人體危害較大，主要來自煉油、煤氣洗滌、煉焦、造紙、合成氨、木材防腐和化工等行業產生的廢水，在日常的廢水水質監測中揮發酚是重要必測項目之一。同時考慮到水樣中還原性硫化物、苯胺類化合物、重金屬離子、色度和濁度等干擾酚的測定，目前分析揮發酚比較常用分光光度法。
1.揮發酚萃取法的空白值如何降低？
①應選擇質量好的過 4-氨基安替比林，如默克或科密歐的環保專用型試劑，或對 4-氨基安替比林進行提純；
②實踐證明用空白高的實驗用水制備無酚水效果并不好，因此宜直接選用空白吸光度小低的純水（經驗表明用 30mm 光程，一般只要空白吸光度低于 0.15 便可不再制備無酚水），如果需要制備無酚水則應優選空白吸光度小于實驗用水的水來作為制備的水源水；
③長期放置的實驗器皿應防范實驗室內芳烴類物質的污染。
2.4-氨基安替比林萃取分光光度法做揮發酚，如何提純顯色劑？ 可以用三氯甲烷對 4-氨基安替比林的提純嗎？
①不可以。原因是用三氯甲烷對配制好的 4-氨基安替比林使用液提純，同時還造成了4-氨基安替比林有效濃度降低的后果，具體表現在校準曲線的斜率大幅降低，從而導致方法的靈敏度和檢出限變差，嚴重影響低濃度樣品揮發酚測試結果的準確性。
②正確的提純方法是：100 mL配制溶液加入 10g硅鎂型吸附劑（弗羅里硅土，60 目～100 目，600℃烘制 4h），用玻璃棒充分攪拌靜置后，于中速定量濾紙過濾，濾液置于棕色試劑瓶內 4℃下保存。
③使用上述方法提純或質量好不提純的試劑顏色應為淡黃，當使用光程為 30mm 的比色皿時，合格的揮發酚萃取法校準曲線斜率應在 0.060～0.068 之間。
揮發酚是環境水中主要污染物之一，測定和控制其含量有著重要的意義。本文介紹了幾個在水質揮發酚測定中會遇到的問題，希望對大家在實際揮發酚檢測中提供幫助。
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