流動注射分析儀檢測指標及方法（流動注射分析儀工作原理）

作者：霍爾德科技更新時間：2025-10-16

流動注射分析儀是檢測人員常用的一款儀器設備，其工作原理是在封閉的管路中，將一定體積的試料注入連續流動的載液中，試料和試劑在化學反應模塊中按規定的順序和比例混合、反應，在非完全反應的條件下，進入流動檢測池進行光度檢測。下面具體介紹一下流動注射分析儀的檢測指標及方法。

流動注射分析儀檢測指標及方法

1.氨氮

標準方法：水質氨氮的測定流動注射-水楊酸分光光度法 HJ 666-2013

化學原理：在堿性介質中，試料中的氨、銨離子與次氯酸根反應生成氯胺，在60℃和亞硝基鐵氰化鉀存在條件下，氯胺與水楊酸鹽反應形成藍綠色化合物，流動注射分析儀于660nm波長處測量吸光度。

2.總磷

標準方法：水質總磷的測定流動注射-鉬酸銨分光光度法 HJ 671-2013

化學原理：在酸性條件下，試樣中各種形態的磷經125℃高溫高壓水解，再與過硫酸鉀溶液混合進行紫外消解，全部被氧化成正磷酸鹽，在銻鹽的催化下正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬酸雜多酸。該化合物被抗壞血酸還原生成藍色絡合物，流動注射分析儀于波長880nm處測量吸光度。

3.總氮

標準方法：水質總氮的測定流動注射-鹽酸萘乙二胺分光光度法 HJ 668-2013

化學原理：在堿性介質中，試料中的含氮化合物在95℃±2℃、紫外線照射下，被過硫酸鹽氧化為硝酸鹽后，經鎘柱還原為亞硝酸鹽；在酸性介質中，亞硝酸鹽與磺胺進行重氮化反應，然后與鹽酸萘乙二胺偶聯生成紫紅色化合物，流動注射分析儀于540nm 處測量吸光度。

4.氰化物

標準方法：水質氰化物的測定流動注射-分光光度法 HJ 823-2017

化學原理（異煙酸-巴比妥酸法）：在酸性條件下，樣品經140℃高溫高壓水解及紫外消解，釋放出的氰化氫氣體被氫氧化鈉溶液吸收。吸收液中的氰化物與氯胺T 反應生成氯化氰，然后與異煙酸反應水解生成戊烯二醛，再與巴比妥酸作用生成藍紫色化合物，流動注射分析儀于600nm波長處測量吸光度。

化學原理（吡啶-巴比妥酸法）：在酸性條件下，樣品經140℃高溫高壓水解及紫外消解，釋放出的氰化氫氣體被氫氧化鈉溶液吸收。在中性條件下，吸收液中的氰化物與氯胺T反應生成氯化氰，再與吡啶反應生成戊烯二醛，最后與巴比妥酸生成縮合紅紫色化合物，流動注射分析儀于570 nm波長處測量吸光度。

5.揮發酚

標準方法：水質揮發酚的測定流動注射-4-氨基安替比林分光光度法 HJ 825-2017

化學原理：在酸性條件下，樣品通過160℃±2℃在線蒸餾釋放出酚。被蒸餾出的酚類化合物，于弱堿性介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林反應生成橙黃色的安替比林染料，流動注射分析儀于500 nm波長處測定吸光度。

6.陰離子表面活性劑

標準方法：水質陰離子表面活性劑的測定流動注射-亞甲基藍分光光度法 HJ 826-2017

化學原理：樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質（MBAS），三氯甲烷萃取，有機相于650nm波長處測量吸光度。

7.六價鉻

標準方法：水質六價鉻的測定流動注射-二苯碳酰二肼光度法 HJ 908-2017

化學原理：在封閉的管路中，將一定體積的試樣注入連續流動的酸性載液中，試樣與試劑在化學反應模塊中按特定的順序和比例混合，在非完全反應的條件下，試樣中的六價鉻與二苯碳酰二肼生成紫紅色化合物，進入流動檢測池，流動注射分析儀于540 nm波長處測量吸光度。在一定的范圍內，試樣中六價鉻的濃度與其對應的吸光度呈線性關系。

8.硫化物

標準方法：水質硫化物的測定流動注射-亞甲基藍分光光度法 HJ 824-2017

化學原理：在酸性介質下，樣品通過65℃±2℃在線加熱釋放的硫化氫氣體被氫氧化鈉溶液吸收。吸收液中硫離子與對氨基二甲基苯胺和三氯化鐵反應生成亞甲基藍，流動注射分析儀于660nm波長處測量吸光度。

流動注射分析儀工作原理